Maladie de Behçet : Vascularite Systémique, NF-kB, IL-17 et Gingembre

La maladie de Behçet est une vascularite systémique (triade : aphtes buccaux, aphtes génitaux, uvéite) avec atteintes vasculaires, articulaires, neurologiques. Prévalence élevée sur la Route de la Soie.

Immunologie

• Neutrophiles hyperactivés via NF-kB → NETose, ROS, lésions endothéliales
• Déséquilibre Th1/Th17 → IFN-γ et IL-17A en excès
• IL-18 élevée → NF-kB activé → IL-1β, IL-6
• Déficit en Treg → Th17 non régulés
• HLA-B51 : facteur de risque génétique (OR ~6)

Gingérol : Mécanismes

• ↓ NETose et explosion oxydative neutrophilique (↓ NF-kB)
• ↓ IL-17A via RORγt et STAT3 (cible centrale de Behçet)
• ↓ IL-18 dans les macrophages
• Effets topiques sur l'aphtose (études pilotes)
• Neuroprotection (neuro-Behçet) via ↓ microglie NF-kB

GIMBER : Incompatible avec les Muqueuses Inflammées

35g sucre/100ml → levures buccales favorisées, inflammation locale aggravée. INTI <4g/100ml : mieux toléré.

Article informatif. Suivi spécialisé multidisciplinaire indispensable.

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Source : inti-drink.com